亞盛醫藥-B(06855)發布2021年業績,年度收入增長124.18% 研發開支增長36%

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  • 來源:智通財經

智通財經訊,亞盛醫藥-B(06855)發布截至2021年12月31日止年度業績,該集團取得收益人民幣2791萬元(單位下同),同比增長124.18%;研發開支7.66億元,同比增長35.77%;母公司擁有人應占虧損7.82億元;每股虧損3.07元。

于2021年度,集團因銷售制藥產品、來自蘇州信達的商業化許可費收入及來自Unity的專利知識產權許可費收入產生2790萬元的收益,同比增加123.2%,乃由于公司的核心產品奧雷巴替尼開始商業化運作。公司亦與信達訂立了戰略合作,來自信達的許可費收入將在合作商業化期間攤銷。

公司的核心品種奧雷巴替尼(HQP1351)于2021年11月正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的上市批準,用于治療採用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期 (AP)的成年患者,商品名稱為耐立克。奧雷巴替尼的獲批是公司的重大里程碑,標志著公司從研發型公司轉型至擁有商業化產品的生物制藥公司。

公司與信達組成一支聯合推廣團隊以將奧雷巴替尼商業化。直至2022年2月底,奧雷巴替尼實現累計開票金額5040萬元(未經審計含增值稅金額)。公司將持續推動耐立克 (奧雷巴替尼)的銷售。上述耐立克 (奧雷巴替尼)的累計開票金額乃根據集團內部管理記錄編制,未經外部核數師審核或審閱,因此,有關數據僅供投資者參考。由于收集及編制有關數據過中出現的各種不確定性,該等數據可能有別于公司后續刊發的經審核或未經審核綜合財務報表中將予披露的數據(包括但不限于年度或半年度公布的數據)。

截至本公告日期,亞盛醫藥已獲兩項美國食品藥品監督管局(FDA)授予的快速通道資格認定(FTD)與一項由FDA授予的兒童罕見病資格認定(RPD),以及FDA與歐盟委員會授予的十六項孤兒藥資格認定(ODD),繼續創下中國生物制藥公司獲得FDA孤兒藥資格認定的最高記錄。公司在 2021年美國癌癥研究協會(AACR)年會上展示多項在研藥物的臨床前結果,顯示出多項聯合治療的潛力。公司在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上展示多項臨床研究進展,其中APG-2575、APG-115獲口頭報告。此外,公司在2021年美國血液學會(ASH)年會上公布了多項臨床研究進展,其中奧雷巴替尼的進展連續第四次獲得口頭報告。

此外,公司持續在全球范圍內積極布局對外戰略合作,以進一步提升公司的實力。2021年7月,公司與信達生物制藥訂立多方面戰略合作。此外,信達生物制藥已于2021年7月23日完成合共882.39萬股股份的認購,總代價為5000萬美元(每股股份44.0港元)。

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